تحقیق و توسعه سینا پیشگام دارو نوین

تبدیل شرکت به شرکت دانش بنیان در جهت فناوری های نوین

-بررسی بازار کشورهای پیشرفته صنعتی، یافته های جدید داروئی و پیشنهاد به سازمان غذا و دارو جهت ورود مولکول جدید (IDL)، پس از تائید در کمیته تحقیقات.

-توسعه و طراحی فرمولاسیون :در این واحد با استفاده از دانش و تجربه و با به کارگیری آخرین نسخه از منابع دارویی. اشکال دارویی مناسب ، بررسی ساختار و خصوصیات مواد موثره دارویی و مواد جانبی و انجام سایر موارد مرتبط تا تائید و تصویب فرمولاسیون بهینه ادامه می یابد.

-تولید اولین بچ صنعتی محصـولات جدیـد: پس از انجام آزمایشات پایداری روی نمونه های آزمایشی اولین بچ صنعتی از محصـول جدید، با همکـاری و نظارت واحد تحقیقات در واحـد تولیدی مربوط ساخته می شود. در صورت بروز هر نوع مشکل ناشی از افزایش مقیـاس تولیدی، واحد تحقیقات اقداماتی که مطابق استـانداردهای بین المللی مجاز(SUPAC) می باشد برای حـل مشکـل انجـام می دهد. در این مرحله انجام آزمایشات کنترلی نیز به عهده بخش تحقیقات می باشد. بدین ترتیب روش ساخت محصول جدید طی ساخت سه بچ صنعتی جهت تداوم تولید به واحد تولید و کنترل کیفیت تحویل داده می شود.

-اصلاح و ارتقاء کیفی محصولات: در صورت بروز مشکل در تولید هر یک از محصولات جـاری شرکت، موضـوع جهت رفع به واحـد تحقیقات ارجـاع داده می شود . واحد تحقیقات در راستای تحقق استراتژی شرکت مبنی بر بهبود مستمر کیفیت و بکارگیری تکنولوژی های جدید در تولید محصولات جاری همواره رفع مشکلات در خطوط تولیدی (کاهش هزینه های تولیدی با اصلاح فرمولاسیون) را در دستور کار خود دارد.

-بخش مستند سازی: تمامی مستندات علمی و عملی مرتبط با فرمولاسیون بهینه سازی شده و یا فرمول جدید که در CTD های دارویی مورد استفاده قرار می گیرد و تدوین پرسشنامه جهت مکمل های تغذیه ای در این بخش گردآوری می گردد.

.h_iframe-aparat_embed_frame{position:relative;}.h_iframe-aparat_embed_frame .ratio{display:block;width:100%;height:auto;}.h_iframe-aparat_embed_frame iframe{position:absolute;top:0;left:0;width:100%;height:100%;}